Meloxivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Cani

Terapötik alanı:

Sistema muscoloscheletrico

Terapötik endikasyonlar:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin