Meloxivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

Sistema muscoloscheletrico

الخصائص العلاجية:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات