Meloxivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Sistema muscoloscheletrico

Terapeutické indikácie:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov