Meloxivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-05-2018

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sistema muscoloscheletrico

Terapeutiske indikationer:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2007-11-14

Indlægsseddel

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt