Meloxivet

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Sistema muscoloscheletrico

Terapeutické indikace:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů