Meloxivet

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-05-2018

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sistema muscoloscheletrico

Indikasjoner:

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinale non più autorizzato
25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Regno Unito
Titolare dell’autorizzazione alla produzione, responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portogallo
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Sodio benzoato
1 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Meloxivet:
-
se la cagna è in gravidanza o in lattazione.
-
se il cane soffre di disturbi gastrointestinali quali infiammazione e
emorragia, problemi epatici,
cardiaci, disfunzione renale ed episodi emorragici.
-
se il cane è ipersensibile (allergico) al principio attivo o ad uno
degli ingredienti.
-
se il cane ha meno di sei mesi.
Medicinale non più autorizzato
27
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed
enzimi epatici aumentati.
Tali effetti indesiderati si manifestano generalmente entro la prima
settimana di trattamento e nella
maggior parte dei casi sono temporanei e scompaiono al termine del
trattamento, ma in rarissimi casi
possono esse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml sospensione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. Sospensione opaca bianco-giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento.
Non utilizzare in cani affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cani di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Evitare l’uso in cani disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché vi
è un potenziale rischio di tossicità
renale.
Medicinale non più autorizzato
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrando il foglio
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei
FANS come perdita di appetito,
vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza
renale. In casi molto rari sono stati
riscontrati diarrea emorragica, emate
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk