Luveris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lutropinas alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V. 

ATC kodu:

G03GA07

INN (International Adı):

lutropin alfa

Terapötik grubu:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapötik alanı:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapötik endikasyonlar:

Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (LH) ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
Tirpiklis ampulėse
LUVERIS 75 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
liutropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Luveris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Luveris
3.
Kaip vartoti Luveris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Luveris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUVERIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LUVERIS
Luveris yra vaistas, turintis savo sudėtyje liutropino alfa,
rekombinantinio liuteinizuojančio hormono
(LH), kuris yra panašus į šį natūralų žmogaus hormoną, tačiau
sukurtas taikant biotechnologinius
metodus. Jis priklauso hormonams (vadinamiesiems gonadotropinams),
kurie paprastai kontroliuoja
reprodukcinę (dauginimosi) funkciją.
KAM LUVERIS VARTOJAMAS
Luveris rekomenduojamas gydyti suaugusias moteris, kurioms yra
nustatyta labai maža kai kurių
hormonų, dalyvaujančių įprastame reprodukcijos cikle,
koncentracija. Vaistas vartojamas kartu su kitu
hormonu, vadinamuoju folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skatinančiu kiaušidėse esančių
folikulų vystymąsi. Po to skiriama vienkartinė žmogaus chorioninio
gonadotropino (žCG) dozė, kuri
išlaisvina kiaušinėlį iš folikulo (vyksta ovuliacija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUVERIS
LUVERIS VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija gonadotropinams (pvz.: liuteinizuojanči
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Luveris 75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 75 TV liutropino alfa*.
* rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas (ž-LH),
gaunamas genų inžinerijos metodais iš
modifikuotų kinų žiurkėno kiaušidžių (KŽK) ląstelių, taikant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai: baltos liofilizuotos granulės.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paruošto tirpalo pH yra 7,5 – 8,5.
Būtina atsižvelgti į tai, kad yra kitokių nei ampulės vaistinio
preparato pakuočių, skirtų susileisti
pačiam pacientui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skirtas
suaugusioms moterims, kurioms
yra didelis liuteinizuojančio hormono (LH) ir FSH trūkumas bei
reikia skatinti vystytis folikulus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Luveris galima tik prižiūrint gydytojui, kuris turi darbo
patirties su pacientais, turinčiais
vaisingumo sutrikimų.
Dozavimas
Moterims, kurioms trūksta LH ir FSH, gydymo Luveris kartu su FSH
tikslas yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Luveris turi būti skiriamas injekcijų pavidalu kasdien kartu su FSH.
Jeigu pacientei yra amenorėja ir
nustatyta maža endogeninių estrogenų sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Luveris reikia vartoti kartu su folitropinu alfa.
Rekomenduojama gydymą pradėti nuo 75 TV liutropino alfa (t.y. vienas
Luveris flakonas) kasdien su
75 – 150 TV FSH. Gydymą reikia skirti atsižvelgiant į
individualią pacientės būklę, įvertinant
ultragarsu nustatytą folikulo dydį ir estrogenų sekreciją.
Klinikinių tyrimų metu pastebėta, kad vartojant Luveris padidėja
kiaušidžių
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin