Luveris

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lutropinas alfa

Доступна с:

Merck Europe B.V. 

код АТС:

G03GA07

ИНН (Международная Имя):

lutropin alfa

Терапевтическая группа:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтические области:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтические показания :

Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (LH) ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2000-11-29

тонкая брошюра

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
Tirpiklis ampulėse
LUVERIS 75 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
liutropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Luveris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Luveris
3.
Kaip vartoti Luveris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Luveris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUVERIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LUVERIS
Luveris yra vaistas, turintis savo sudėtyje liutropino alfa,
rekombinantinio liuteinizuojančio hormono
(LH), kuris yra panašus į šį natūralų žmogaus hormoną, tačiau
sukurtas taikant biotechnologinius
metodus. Jis priklauso hormonams (vadinamiesiems gonadotropinams),
kurie paprastai kontroliuoja
reprodukcinę (dauginimosi) funkciją.
KAM LUVERIS VARTOJAMAS
Luveris rekomenduojamas gydyti suaugusias moteris, kurioms yra
nustatyta labai maža kai kurių
hormonų, dalyvaujančių įprastame reprodukcijos cikle,
koncentracija. Vaistas vartojamas kartu su kitu
hormonu, vadinamuoju folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skatinančiu kiaušidėse esančių
folikulų vystymąsi. Po to skiriama vienkartinė žmogaus chorioninio
gonadotropino (žCG) dozė, kuri
išlaisvina kiaušinėlį iš folikulo (vyksta ovuliacija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUVERIS
LUVERIS VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija gonadotropinams (pvz.: liuteinizuojanči
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Luveris 75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 75 TV liutropino alfa*.
* rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas (ž-LH),
gaunamas genų inžinerijos metodais iš
modifikuotų kinų žiurkėno kiaušidžių (KŽK) ląstelių, taikant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai: baltos liofilizuotos granulės.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paruošto tirpalo pH yra 7,5 – 8,5.
Būtina atsižvelgti į tai, kad yra kitokių nei ampulės vaistinio
preparato pakuočių, skirtų susileisti
pačiam pacientui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skirtas
suaugusioms moterims, kurioms
yra didelis liuteinizuojančio hormono (LH) ir FSH trūkumas bei
reikia skatinti vystytis folikulus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Luveris galima tik prižiūrint gydytojui, kuris turi darbo
patirties su pacientais, turinčiais
vaisingumo sutrikimų.
Dozavimas
Moterims, kurioms trūksta LH ir FSH, gydymo Luveris kartu su FSH
tikslas yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Luveris turi būti skiriamas injekcijų pavidalu kasdien kartu su FSH.
Jeigu pacientei yra amenorėja ir
nustatyta maža endogeninių estrogenų sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Luveris reikia vartoti kartu su folitropinu alfa.
Rekomenduojama gydymą pradėti nuo 75 TV liutropino alfa (t.y. vienas
Luveris flakonas) kasdien su
75 – 150 TV FSH. Gydymą reikia skirti atsižvelgiant į
individualią pacientės būklę, įvertinant
ultragarsu nustatytą folikulo dydį ir estrogenų sekreciją.
Klinikinių tyrimų metu pastebėta, kad vartojant Luveris padidėja
kiaušidžių
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов