Luveris

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lutropinas alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V. 

Codi ATC:

G03GA07

Designació comuna internacional (DCI):

lutropin alfa

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (LH) ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2000-11-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
Tirpiklis ampulėse
LUVERIS 75 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
liutropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Luveris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Luveris
3.
Kaip vartoti Luveris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Luveris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUVERIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LUVERIS
Luveris yra vaistas, turintis savo sudėtyje liutropino alfa,
rekombinantinio liuteinizuojančio hormono
(LH), kuris yra panašus į šį natūralų žmogaus hormoną, tačiau
sukurtas taikant biotechnologinius
metodus. Jis priklauso hormonams (vadinamiesiems gonadotropinams),
kurie paprastai kontroliuoja
reprodukcinę (dauginimosi) funkciją.
KAM LUVERIS VARTOJAMAS
Luveris rekomenduojamas gydyti suaugusias moteris, kurioms yra
nustatyta labai maža kai kurių
hormonų, dalyvaujančių įprastame reprodukcijos cikle,
koncentracija. Vaistas vartojamas kartu su kitu
hormonu, vadinamuoju folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skatinančiu kiaušidėse esančių
folikulų vystymąsi. Po to skiriama vienkartinė žmogaus chorioninio
gonadotropino (žCG) dozė, kuri
išlaisvina kiaušinėlį iš folikulo (vyksta ovuliacija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUVERIS
LUVERIS VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija gonadotropinams (pvz.: liuteinizuojanči
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Luveris 75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 75 TV liutropino alfa*.
* rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas (ž-LH),
gaunamas genų inžinerijos metodais iš
modifikuotų kinų žiurkėno kiaušidžių (KŽK) ląstelių, taikant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai: baltos liofilizuotos granulės.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paruošto tirpalo pH yra 7,5 – 8,5.
Būtina atsižvelgti į tai, kad yra kitokių nei ampulės vaistinio
preparato pakuočių, skirtų susileisti
pačiam pacientui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skirtas
suaugusioms moterims, kurioms
yra didelis liuteinizuojančio hormono (LH) ir FSH trūkumas bei
reikia skatinti vystytis folikulus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Luveris galima tik prižiūrint gydytojui, kuris turi darbo
patirties su pacientais, turinčiais
vaisingumo sutrikimų.
Dozavimas
Moterims, kurioms trūksta LH ir FSH, gydymo Luveris kartu su FSH
tikslas yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Luveris turi būti skiriamas injekcijų pavidalu kasdien kartu su FSH.
Jeigu pacientei yra amenorėja ir
nustatyta maža endogeninių estrogenų sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Luveris reikia vartoti kartu su folitropinu alfa.
Rekomenduojama gydymą pradėti nuo 75 TV liutropino alfa (t.y. vienas
Luveris flakonas) kasdien su
75 – 150 TV FSH. Gydymą reikia skirti atsižvelgiant į
individualią pacientės būklę, įvertinant
ultragarsu nustatytą folikulo dydį ir estrogenų sekreciją.
Klinikinių tyrimų metu pastebėta, kad vartojant Luveris padidėja
kiaušidžių
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents