Luveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2022

Ingredient activ:

lutropinas alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA07

INN (nume internaţional):

lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Zonă Terapeutică:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (LH) ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2000-11-29

Prospect

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
Tirpiklis ampulėse
LUVERIS 75 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
liutropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Luveris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Luveris
3.
Kaip vartoti Luveris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Luveris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUVERIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LUVERIS
Luveris yra vaistas, turintis savo sudėtyje liutropino alfa,
rekombinantinio liuteinizuojančio hormono
(LH), kuris yra panašus į šį natūralų žmogaus hormoną, tačiau
sukurtas taikant biotechnologinius
metodus. Jis priklauso hormonams (vadinamiesiems gonadotropinams),
kurie paprastai kontroliuoja
reprodukcinę (dauginimosi) funkciją.
KAM LUVERIS VARTOJAMAS
Luveris rekomenduojamas gydyti suaugusias moteris, kurioms yra
nustatyta labai maža kai kurių
hormonų, dalyvaujančių įprastame reprodukcijos cikle,
koncentracija. Vaistas vartojamas kartu su kitu
hormonu, vadinamuoju folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skatinančiu kiaušidėse esančių
folikulų vystymąsi. Po to skiriama vienkartinė žmogaus chorioninio
gonadotropino (žCG) dozė, kuri
išlaisvina kiaušinėlį iš folikulo (vyksta ovuliacija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUVERIS
LUVERIS VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija gonadotropinams (pvz.: liuteinizuojanči
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Luveris 75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 75 TV liutropino alfa*.
* rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas (ž-LH),
gaunamas genų inžinerijos metodais iš
modifikuotų kinų žiurkėno kiaušidžių (KŽK) ląstelių, taikant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai: baltos liofilizuotos granulės.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paruošto tirpalo pH yra 7,5 – 8,5.
Būtina atsižvelgti į tai, kad yra kitokių nei ampulės vaistinio
preparato pakuočių, skirtų susileisti
pačiam pacientui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skirtas
suaugusioms moterims, kurioms
yra didelis liuteinizuojančio hormono (LH) ir FSH trūkumas bei
reikia skatinti vystytis folikulus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Luveris galima tik prižiūrint gydytojui, kuris turi darbo
patirties su pacientais, turinčiais
vaisingumo sutrikimų.
Dozavimas
Moterims, kurioms trūksta LH ir FSH, gydymo Luveris kartu su FSH
tikslas yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Luveris turi būti skiriamas injekcijų pavidalu kasdien kartu su FSH.
Jeigu pacientei yra amenorėja ir
nustatyta maža endogeninių estrogenų sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Luveris reikia vartoti kartu su folitropinu alfa.
Rekomenduojama gydymą pradėti nuo 75 TV liutropino alfa (t.y. vienas
Luveris flakonas) kasdien su
75 – 150 TV FSH. Gydymą reikia skirti atsižvelgiant į
individualią pacientės būklę, įvertinant
ultragarsu nustatytą folikulo dydį ir estrogenų sekreciją.
Klinikinių tyrimų metu pastebėta, kad vartojant Luveris padidėja
kiaušidžių
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2011
Prospect Prospect cehă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2011
Prospect Prospect daneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2011
Prospect Prospect germană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2011
Prospect Prospect estoniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2011
Prospect Prospect greacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2011
Prospect Prospect engleză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2011
Prospect Prospect franceză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2011
Prospect Prospect italiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2011
Prospect Prospect letonă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2011
Prospect Prospect maghiară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2011
Prospect Prospect malteză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2011
Prospect Prospect olandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2011
Prospect Prospect poloneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2011
Prospect Prospect portugheză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2011
Prospect Prospect română 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2011
Prospect Prospect slovacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2011
Prospect Prospect slovenă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2011
Prospect Prospect suedeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2022
Prospect Prospect islandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2022
Prospect Prospect croată 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor