Locatim (previously Serinucoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bydlęce koncentraty laktoserum zawierające specyficzne immunoglobuliny G przeciwko adhezynie F5 E. coli (K99)

Mevcut itibaren:

Biokema Anstalt

ATC kodu:

QI02AT01

INN (International Adı):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapötik grubu:

Cielęta, noworodki w wieku poniżej 12 godzin

Terapötik alanı:

Immunologiczne dla bovidae

Terapötik endikasyonlar:

Zmniejszenie śmiertelności spowodowanej enterotoksemią związaną z E. coli F5 (K99) adhezyna w pierwszych dniach życia jako dodatek do siary od matki.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
LOCATIM ROZTWÓR DOUSTNY DLA NOWONARODZONYCH CIELĄT W WIEKU PONIŻEJ
12 GODZIN ŻYCIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KSIĘSTWO LIECHTENSTEINU
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, w tym specyficzne dla
adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli _
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
_ _
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli _
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upłynięciem 12 godzin od chwili
narodzin.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Dawkę 60 ml podawać doustnie tak wcześnie, jak to możliwe,
najlepiej w ciągu pierwszych 4 godzin,
jednak nie później niż do 12 godzin od momentu narodzin.
18
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Produkt może być podawany nierozcieńczony, bądź rozcieńczony w
mleku lub w preparacie
mlekozastępczym w ciągu pierwszych 12 godzin życia cielęcia,
najlepiej jednak już w momencie
wystąpienia odruchu ssania. Jeśli cielę niechętnie przyjmuje
produkt to można go podać doustnie, przy
pomocy strzykawki.
Cielętom, którym p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, zawierające
specyficzne dla adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli_
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
SUBSTANCJA POMOCNICZA :
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upływem 12 godzin od chwili
narodzin.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli_
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
_ _
Preparat jest produkowany z siary pobranej od krów trzymanych w
warunkach terenowych. W
rezultacie, oprócz przeciwciał dla adhezyjnego czynnika fimbrialnego
E.coli F5 (K99) zawierać może
przeciwciała dla innych czynników lub mikroorganizmów, co może
być wynikiem szczepienia i/lub
ekspozycji krów-dawców na czynniki środowiskowe. Należy zatem
zwrócić na to uwagę planując
programy szczepień cieląt, u których podawano Locatim.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt może zawierać przeciwciała przeciwko wirusowi BVD.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Nie są znane
4.7
STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2021