Locatim (previously Serinucoli)

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bydlęce koncentraty laktoserum zawierające specyficzne immunoglobuliny G przeciwko adhezynie F5 E. coli (K99)

Предлага се от:

Biokema Anstalt

АТС код:

QI02AT01

INN (Международно Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Терапевтична група:

Cielęta, noworodki w wieku poniżej 12 godzin

Терапевтична област:

Immunologiczne dla bovidae

Терапевтични показания:

Zmniejszenie śmiertelności spowodowanej enterotoksemią związaną z E. coli F5 (K99) adhezyna w pierwszych dniach życia jako dodatek do siary od matki.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

1999-03-29

Листовка

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
LOCATIM ROZTWÓR DOUSTNY DLA NOWONARODZONYCH CIELĄT W WIEKU PONIŻEJ
12 GODZIN ŻYCIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KSIĘSTWO LIECHTENSTEINU
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, w tym specyficzne dla
adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli _
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
_ _
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli _
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upłynięciem 12 godzin od chwili
narodzin.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Dawkę 60 ml podawać doustnie tak wcześnie, jak to możliwe,
najlepiej w ciągu pierwszych 4 godzin,
jednak nie później niż do 12 godzin od momentu narodzin.
18
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Produkt może być podawany nierozcieńczony, bądź rozcieńczony w
mleku lub w preparacie
mlekozastępczym w ciągu pierwszych 12 godzin życia cielęcia,
najlepiej jednak już w momencie
wystąpienia odruchu ssania. Jeśli cielę niechętnie przyjmuje
produkt to można go podać doustnie, przy
pomocy strzykawki.
Cielętom, którym p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, zawierające
specyficzne dla adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli_
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
SUBSTANCJA POMOCNICZA :
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upływem 12 godzin od chwili
narodzin.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli_
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
_ _
Preparat jest produkowany z siary pobranej od krów trzymanych w
warunkach terenowych. W
rezultacie, oprócz przeciwciał dla adhezyjnego czynnika fimbrialnego
E.coli F5 (K99) zawierać może
przeciwciała dla innych czynników lub mikroorganizmów, co może
być wynikiem szczepienia i/lub
ekspozycji krów-dawców na czynniki środowiskowe. Należy zatem
zwrócić na to uwagę planując
programy szczepień cieląt, u których podawano Locatim.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt może zawierać przeciwciała przeciwko wirusowi BVD.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Nie są znane
4.7
STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-11-2007
Листовка Листовка испански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2021
Листовка Листовка чешки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2021
Листовка Листовка датски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2021
Листовка Листовка немски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2021
Листовка Листовка естонски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2021
Листовка Листовка гръцки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2021
Листовка Листовка английски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2021
Листовка Листовка италиански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2021
Листовка Листовка унгарски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2021
Листовка Листовка малтийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка португалски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2021
Листовка Листовка словашки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2021
Листовка Листовка словенски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2021
Листовка Листовка шведски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2021
Листовка Листовка норвежки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2021
Листовка Листовка исландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2021
Листовка Листовка хърватски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите