Locatim (previously Serinucoli)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

Bydlęce koncentraty laktoserum zawierające specyficzne immunoglobuliny G przeciwko adhezynie F5 E. coli (K99)

Dostopno od:

Biokema Anstalt

Koda artikla:

QI02AT01

INN (mednarodno ime):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapevtska skupina:

Cielęta, noworodki w wieku poniżej 12 godzin

Terapevtsko območje:

Immunologiczne dla bovidae

Terapevtske indikacije:

Zmniejszenie śmiertelności spowodowanej enterotoksemią związaną z E. coli F5 (K99) adhezyna w pierwszych dniach życia jako dodatek do siary od matki.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

1999-03-29

Navodilo za uporabo

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
LOCATIM ROZTWÓR DOUSTNY DLA NOWONARODZONYCH CIELĄT W WIEKU PONIŻEJ
12 GODZIN ŻYCIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KSIĘSTWO LIECHTENSTEINU
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, w tym specyficzne dla
adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli _
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
_ _
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli _
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upłynięciem 12 godzin od chwili
narodzin.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Dawkę 60 ml podawać doustnie tak wcześnie, jak to możliwe,
najlepiej w ciągu pierwszych 4 godzin,
jednak nie później niż do 12 godzin od momentu narodzin.
18
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Produkt może być podawany nierozcieńczony, bądź rozcieńczony w
mleku lub w preparacie
mlekozastępczym w ciągu pierwszych 12 godzin życia cielęcia,
najlepiej jednak już w momencie
wystąpienia odruchu ssania. Jeśli cielę niechętnie przyjmuje
produkt to można go podać doustnie, przy
pomocy strzykawki.
Cielętom, którym p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, zawierające
specyficzne dla adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli_
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
SUBSTANCJA POMOCNICZA :
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upływem 12 godzin od chwili
narodzin.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli_
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
_ _
Preparat jest produkowany z siary pobranej od krów trzymanych w
warunkach terenowych. W
rezultacie, oprócz przeciwciał dla adhezyjnego czynnika fimbrialnego
E.coli F5 (K99) zawierać może
przeciwciała dla innych czynników lub mikroorganizmów, co może
być wynikiem szczepienia i/lub
ekspozycji krów-dawców na czynniki środowiskowe. Należy zatem
zwrócić na to uwagę planując
programy szczepień cieląt, u których podawano Locatim.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt może zawierać przeciwciała przeciwko wirusowi BVD.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Nie są znane
4.7
STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2021