Locatim (previously Serinucoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Bydlęce koncentraty laktoserum zawierające specyficzne immunoglobuliny G przeciwko adhezynie F5 E. coli (K99)

Beszerezhető a:

Biokema Anstalt

ATC-kód:

QI02AT01

INN (nemzetközi neve):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terápiás csoport:

Cielęta, noworodki w wieku poniżej 12 godzin

Terápiás terület:

Immunologiczne dla bovidae

Terápiás javallatok:

Zmniejszenie śmiertelności spowodowanej enterotoksemią związaną z E. coli F5 (K99) adhezyna w pierwszych dniach życia jako dodatek do siary od matki.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

1999-03-29

Betegtájékoztató

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
LOCATIM ROZTWÓR DOUSTNY DLA NOWONARODZONYCH CIELĄT W WIEKU PONIŻEJ
12 GODZIN ŻYCIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
KSIĘSTWO LIECHTENSTEINU
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, w tym specyficzne dla
adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli _
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
_ _
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli _
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upłynięciem 12 godzin od chwili
narodzin.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Dawkę 60 ml podawać doustnie tak wcześnie, jak to możliwe,
najlepiej w ciągu pierwszych 4 godzin,
jednak nie później niż do 12 godzin od momentu narodzin.
18
9.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Produkt może być podawany nierozcieńczony, bądź rozcieńczony w
mleku lub w preparacie
mlekozastępczym w ciągu pierwszych 12 godzin życia cielęcia,
najlepiej jednak już w momencie
wystąpienia odruchu ssania. Jeśli cielę niechętnie przyjmuje
produkt to można go podać doustnie, przy
pomocy strzykawki.
Cielętom, którym p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Locatim roztwór doustny dla nowonarodzonych cieląt w wieku poniżej
12 godzin życia
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Skoncentrowane immunoglobuliny siarowe bydła, zawierające
specyficzne dla adhezyjnego czynnika
fimbrialnego
_E.coli_
F5 (K99) przeciwciała IgG o mianie

2,8* log
10
/ml.
* miano określone metodą ELISA
SUBSTANCJA POMOCNICZA :
Metyloparahydroksybenzoesan

0,8 mg/ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta – przed upływem 12 godzin od chwili
narodzin.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Obniżanie, występującej w pierwszych dniach życia śmiertelności
cieląt, na skutek enterotoksemii,
wywoływanej przez adhezyjny czynnik fimbrialny
_E.coli_
F5 (K99). Preparat stosuje się jako
suplement siary matki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
_ _
Preparat jest produkowany z siary pobranej od krów trzymanych w
warunkach terenowych. W
rezultacie, oprócz przeciwciał dla adhezyjnego czynnika fimbrialnego
E.coli F5 (K99) zawierać może
przeciwciała dla innych czynników lub mikroorganizmów, co może
być wynikiem szczepienia i/lub
ekspozycji krów-dawców na czynniki środowiskowe. Należy zatem
zwrócić na to uwagę planując
programy szczepień cieląt, u których podawano Locatim.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt może zawierać przeciwciała przeciwko wirusowi BVD.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Nie są znane
4.7
STOSOWANIE W CIĄŻY, LAKTACJI LUB W OKRESIE NIEŚ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2021