Lantus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

glargininsuliini

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Ürün özeti:

Revision: 40

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glargininsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
3.
Miten Lantus-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lantus-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
Lantus sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Lantus-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
Älä käytä Lantus-insuliinia
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Lantus-
insuliinia.
Noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostusta, hoidon
seuranta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
yksikköä, tai 10 ml injektionestettä, joka
vastaa 1 000 yksikköä.
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa,
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml
injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä
Yksi sylinteriampulli tai kynä sisältää 3 ml injektionestettä,
joka vastaa 300 yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellitus.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Lantus sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika. Lantus-insuliinia
pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Lantus-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa. Tämän lääkevalmisteen
vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä yksiköt koskevat
yksinomaan Lantus-insuliinia eivätkä vastaa
kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita insuliinianalogien
vahvuutta ilmaisevia yksikköjä (ks.
kohta 5.1).
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaiden, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin