Lantus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2023

Ingredient activ:

glargininsuliini

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glargininsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
3.
Miten Lantus-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lantus-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
Lantus sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Lantus-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
Älä käytä Lantus-insuliinia
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Lantus-
insuliinia.
Noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostusta, hoidon
seuranta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
yksikköä, tai 10 ml injektionestettä, joka
vastaa 1 000 yksikköä.
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa,
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml
injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä
Yksi sylinteriampulli tai kynä sisältää 3 ml injektionestettä,
joka vastaa 300 yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellitus.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Lantus sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika. Lantus-insuliinia
pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Lantus-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa. Tämän lääkevalmisteen
vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä yksiköt koskevat
yksinomaan Lantus-insuliinia eivätkä vastaa
kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita insuliinianalogien
vahvuutta ilmaisevia yksikköjä (ks.
kohta 5.1).
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaiden, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2012
Prospect Prospect cehă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2012
Prospect Prospect daneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2012
Prospect Prospect germană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2012
Prospect Prospect estoniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2012
Prospect Prospect greacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2012
Prospect Prospect engleză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2012
Prospect Prospect franceză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2012
Prospect Prospect italiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2012
Prospect Prospect letonă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2012
Prospect Prospect maghiară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2012
Prospect Prospect malteză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2012
Prospect Prospect olandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2012
Prospect Prospect poloneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2012
Prospect Prospect portugheză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2012
Prospect Prospect română 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2012
Prospect Prospect slovacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2012
Prospect Prospect slovenă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2012
Prospect Prospect suedeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2023
Prospect Prospect islandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2023
Prospect Prospect croată 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor