Lantus

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-07-2023

Principio attivo:

glargininsuliini

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Dettagli prodotto:

Revision: 40

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2000-06-09

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glargininsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
3.
Miten Lantus-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lantus-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
Lantus sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Lantus-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
Älä käytä Lantus-insuliinia
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Lantus-
insuliinia.
Noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostusta, hoidon
seuranta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
yksikköä, tai 10 ml injektionestettä, joka
vastaa 1 000 yksikköä.
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa,
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml
injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä
Yksi sylinteriampulli tai kynä sisältää 3 ml injektionestettä,
joka vastaa 300 yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellitus.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Lantus sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika. Lantus-insuliinia
pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Lantus-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa. Tämän lääkevalmisteen
vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä yksiköt koskevat
yksinomaan Lantus-insuliinia eivätkä vastaa
kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita insuliinianalogien
vahvuutta ilmaisevia yksikköjä (ks.
kohta 5.1).
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaiden, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti