Lantus

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2012

Toimeaine:

glargininsuliini

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Toote kokkuvõte:

Revision: 40

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2000-06-09

Infovoldik

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glargininsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
3.
Miten Lantus-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lantus-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
Lantus sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Lantus-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
Älä käytä Lantus-insuliinia
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Lantus-
insuliinia.
Noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostusta, hoidon
seuranta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
yksikköä, tai 10 ml injektionestettä, joka
vastaa 1 000 yksikköä.
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa,
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml
injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä
Yksi sylinteriampulli tai kynä sisältää 3 ml injektionestettä,
joka vastaa 300 yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellitus.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Lantus sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika. Lantus-insuliinia
pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Lantus-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa. Tämän lääkevalmisteen
vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä yksiköt koskevat
yksinomaan Lantus-insuliinia eivätkä vastaa
kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita insuliinianalogien
vahvuutta ilmaisevia yksikköjä (ks.
kohta 5.1).
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaiden, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu