Lantus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2012

Bahan aktif:

glargininsuliini

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
glargininsuliini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
käyttämisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
3.
Miten Lantus-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lantus-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Lantus on ja mihin sitä käytetään
Lantus sisältää glargininsuliinia. Se on muunnettu insuliini, hyvin
samanlainen kuin ihmisinsuliini.
Lantus-insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon aikuisille,
nuorille sekä vähintään 2–vuotiaille lapsille.
Diabetes, sokeritauti, on tauti, jossa elimistö ei tuota
riittävästi insuliinia verensokerin pitämiseksi
hallinnassa. Glargininsuliinilla on pitkä ja tasainen
verensokeripitoisuutta alentava vaikutus.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lantus-insuliinia
Älä käytä Lantus-insuliinia
-
jos olet allerginen glargininsuliinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Lantus-
insuliinia.
Noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostusta, hoidon
seuranta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos esitäytetyssä
kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 yksikköä glargininsuliinia* (vastaten 3,64
mg).
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos injektiopullossa
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
yksikköä, tai 10 ml injektionestettä, joka
vastaa 1 000 yksikköä.
Lantus 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos sylinteriampullissa,
Lantus SoloStar 100 yksikköä/ml
injektioneste, liuos esitäytetyssä kynässä
Yksi sylinteriampulli tai kynä sisältää 3 ml injektionestettä,
joka vastaa 300 yksikköä.
*Glargininsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla Escherichia
colia käyttäen.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aikuisten, nuorten sekä vähintään 2-vuotiaiden lasten diabetes
mellitus.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Lantus sisältää glargininsuliinia, insuliinianalogia, ja sillä on
pitkä vaikutusaika. Lantus-insuliinia
pistetään kerran vuorokaudessa mihin aikaan tahansa, mutta
pistosajankohdan tulee olla sama joka päivä.
Annostus (annos ja sen ajoitus) tulee sovittaa yksilöllisesti. Tyypin
2 diabeetikoille Lantus-insuliinia
voidaan käyttää yhdessä suun kautta otettavien
diabeteslääkkeiden kanssa. Tämän lääkevalmisteen
vahvuus on ilmoitettu yksikköinä. Nämä yksiköt koskevat
yksinomaan Lantus-insuliinia eivätkä vastaa
kansainvälisiä yksikköjä (IU) tai muita insuliinianalogien
vahvuutta ilmaisevia yksikköjä (ks.
kohta 5.1).
Erityispotilasryhmät
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Ikääntymisen myötä heikkenevä munuaisten toiminta voi tasaisesti
vähentää iäkkäiden potilaiden
insuliinintarvetta.
Munuaisten vajaatoiminta
Potilaiden, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen