Irbesartan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

irbesartanas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-30

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin