Irbesartan Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartanas

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2009-10-30

Notice patient

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-11-2009
Notice patient Notice patient danois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-11-2009
Notice patient Notice patient grec 05-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-11-2009
Notice patient Notice patient français 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-11-2009
Notice patient Notice patient italien 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-11-2009
Notice patient Notice patient letton 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 05-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-11-2009
Notice patient Notice patient norvégien 05-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-09-2023
Notice patient Notice patient croate 05-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents