Irbesartan Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartanas

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-10-30

Información para el usuario

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos