Irbesartan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

irbesartanas

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2009-10-30

Betegtájékoztató

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése