Irbesartan Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

irbesartanas

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-30

सूचना पत्रक

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN TEVA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Irbesartanas (
_irbesartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas tik skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Teva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių blokatorių, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan Teva
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Irbesartan
Teva lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio liga ir II
tipo cukriniu diabetu, inkstų veiklos
silpnėjimą.
Irbesartan Teva vartojamas suaugusiems pacientams:
•
didelio kraujospūdžio ligai (pirminei arterinei hipertenzijai)
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN TEVA
IRBESARTAN TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra
ALERGIJA
irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan Teva 75 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7464“.
Irbesartan Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7465“.
Irbesartan Teva 300 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba beveik balta kapsulės formos plėvele dengta tabletė.
Vienoje tabletės pusėje įspaustas
skaičius „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaičius
„7466“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Teva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio
gydymo dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें