Innovax-ILT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVT / ILT-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gD ja gI

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD03

INN (International Adı):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapötik grubu:

Kana

Terapötik alanı:

Immunologisia valmisteita varten aves, Elävät virusrokotteet

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (SE) - virus, ja Marekin tautia (MD) virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttövalmista rokotetta sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen (ILT)
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Laimentamisen jälkeen annostele 1 annos (0,2 ml) rokotetta
ihonalaisena injektiona kananpojan
niskaan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Rokotepussia tulee pyörittää hellävaraisesti ja toistuvasti
rokottamisten aikana, jotta voidaan varmistua
siitä, että rokote pysyy tasalaatuisena ja oikea määrä
rokotevirustitteriä annostellaan (esim.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) valmiiksi sekoitettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
3
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
varotoimenpitein.
Huolellisuutta tulee noudattaa rokotettaessa ihonalaisesti, jotta
kananpoikien kaulan verisuonet eivät
vahingoitu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Nestemäistä typpeä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa tilassa.
Innovax-ILT -virussuspensio on pakattu lasiampul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2021

Belge geçmişini görüntüleyin