Innovax-ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVT / ILT-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gD ja gI

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD03

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Kana

Żona terapewtika:

Immunologisia valmisteita varten aves, Elävät virusrokotteet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (SE) - virus, ja Marekin tautia (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttövalmista rokotetta sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen (ILT)
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Laimentamisen jälkeen annostele 1 annos (0,2 ml) rokotetta
ihonalaisena injektiona kananpojan
niskaan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Rokotepussia tulee pyörittää hellävaraisesti ja toistuvasti
rokottamisten aikana, jotta voidaan varmistua
siitä, että rokote pysyy tasalaatuisena ja oikea määrä
rokotevirustitteriä annostellaan (esim.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) valmiiksi sekoitettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
3
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
varotoimenpitein.
Huolellisuutta tulee noudattaa rokotettaessa ihonalaisesti, jotta
kananpoikien kaulan verisuonet eivät
vahingoitu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Nestemäistä typpeä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa tilassa.
Innovax-ILT -virussuspensio on pakattu lasiampul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti