Innovax-ILT

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVT / ILT-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gD ja gI

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI01AD03

INN (nemzetközi neve):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terápiás csoport:

Kana

Terápiás terület:

Immunologisia valmisteita varten aves, Elävät virusrokotteet

Terápiás javallatok:

Aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (SE) - virus, ja Marekin tautia (MD) virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-07-03

Betegtájékoztató

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttövalmista rokotetta sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen (ILT)
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Laimentamisen jälkeen annostele 1 annos (0,2 ml) rokotetta
ihonalaisena injektiona kananpojan
niskaan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Rokotepussia tulee pyörittää hellävaraisesti ja toistuvasti
rokottamisten aikana, jotta voidaan varmistua
siitä, että rokote pysyy tasalaatuisena ja oikea määrä
rokotevirustitteriä annostellaan (esim.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) valmiiksi sekoitettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
3
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
varotoimenpitein.
Huolellisuutta tulee noudattaa rokotettaessa ihonalaisesti, jotta
kananpoikien kaulan verisuonet eivät
vahingoitu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Nestemäistä typpeä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa tilassa.
Innovax-ILT -virussuspensio on pakattu lasiampul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése