Innovax-ILT

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVT / ILT-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gD ja gI

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD03

Designación común internacional (DCI):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Kana

Área terapéutica:

Immunologisia valmisteita varten aves, Elävät virusrokotteet

indicaciones terapéuticas:

Aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (SE) - virus, ja Marekin tautia (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2015-07-03

Información para el usuario

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttövalmista rokotetta sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen (ILT)
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Laimentamisen jälkeen annostele 1 annos (0,2 ml) rokotetta
ihonalaisena injektiona kananpojan
niskaan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Rokotepussia tulee pyörittää hellävaraisesti ja toistuvasti
rokottamisten aikana, jotta voidaan varmistua
siitä, että rokote pysyy tasalaatuisena ja oikea määrä
rokotevirustitteriä annostellaan (esim.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) valmiiksi sekoitettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
3
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
varotoimenpitein.
Huolellisuutta tulee noudattaa rokotettaessa ihonalaisesti, jotta
kananpoikien kaulan verisuonet eivät
vahingoitu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Nestemäistä typpeä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa tilassa.
Innovax-ILT -virussuspensio on pakattu lasiampul
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-12-2021

Ver historial de documentos