Innovax-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-12-2021

Bahan aktif:

Soluihin liittyvä elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta HVT / ILT-138), joka ekspressoi tarttuvan laryngotrakeiittivirusin glykoproteiineja gD ja gI

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Kana

Kawasan terapeutik:

Immunologisia valmisteita varten aves, Elävät virusrokotteet

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivinen immunisointi yksi-untuvikot vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita johtuen infektio lintujen tarttuvan kurkunpään (SE) - virus, ja Marekin tautia (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttövalmista rokotetta sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen (ILT)
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Laimentamisen jälkeen annostele 1 annos (0,2 ml) rokotetta
ihonalaisena injektiona kananpojan
niskaan.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Rokotepussia tulee pyörittää hellävaraisesti ja toistuvasti
rokottamisten aikana, jotta voidaan varmistua
siitä, että rokote pysyy tasalaatuisena ja oikea määrä
rokotevirustitteriä annostellaan (esim.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) valmiiksi sekoitettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/ILT-138), joka ilmentää
tarttuvan kurkunpään ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,1
- 10
4,1
PFU
1
1
PFU: pesäkettä muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien aktiiviseen immunisointiin
vähentämään tarttuvan kurkunpään ja
henkitorven tulehdusvirus (ILT) ja Marekin tautivirus (MD)
-infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta,
kliinisiä oireita ja leesioita.
Immuniteetin muodostuminen: ILT: 4 viikkoa,
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ILT: 60 viikkoa,
MD: koko alttiusaika.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
3
kalkkunoihin.
Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että rokotekanta on
turvallinen kalkkunoille.
Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora kontakti
tulee kuitenkin estää erityisin
varotoimenpitein.
Huolellisuutta tulee noudattaa rokotettaessa ihonalaisesti, jotta
kananpoikien kaulan verisuonet eivät
vahingoitu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Nestemäistä typpeä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa tilassa.
Innovax-ILT -virussuspensio on pakattu lasiampul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-12-2021

Lihat sejarah dokumen