Improvac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AX

INN (International Adı):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapötik grubu:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapötik alanı:

Immunologiska medel för suidae

Terapötik endikasyonlar:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. Aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
IMPROVAC INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att minska uppkomst av galtlukt
orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger upphov
till galtlukt, hos okastrerade
hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Aggressivitet och sexuellt beteende (bestigning) minskar också.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har setts 4-6
veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att
utsöndra de galtluktsubstanser som fanns
redan vid vaccinationstillfället liksom de individuella skillnaderna
i immunsvar hos djuren. En
minskning av aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) kan
förväntas inom 1 -2 efter andra
vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att framkalla 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
_ _
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hangrisar (från 8 veckors ålder). Hongrisar (från 14 veckors
ålder).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att reducera uppkomst av
galtlukt orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger
upphov till galtlukt hos
okastrerade hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Även aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) minskar.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har påvisats
4-6 veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att bryta
ned och utsöndra de
galtluktsubstanser som fanns redan vid vaccinationstillfället liksom
de individuella skillnaderna i
immunsvar hos djuren. En minskning av aggressivt och sexuellt beteende
kan förväntas inom 1-2 efter
andra vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
ovariell funktion (dämpning av brunst) för att minska förekomsten
av oönskade dräktigheter i gyltor
avsedda för slakt och för att minska det tillh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-04-2022

Belge geçmişini görüntüleyin