Improvac

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AX

INN (Nome Internazionale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Gruppo terapeutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapeutica:

Immunologiska medel för suidae

Indicazioni terapeutiche:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. Aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2009-05-11

Foglio illustrativo

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
IMPROVAC INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att minska uppkomst av galtlukt
orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger upphov
till galtlukt, hos okastrerade
hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Aggressivitet och sexuellt beteende (bestigning) minskar också.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har setts 4-6
veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att
utsöndra de galtluktsubstanser som fanns
redan vid vaccinationstillfället liksom de individuella skillnaderna
i immunsvar hos djuren. En
minskning av aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) kan
förväntas inom 1 -2 efter andra
vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att framkalla 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
_ _
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hangrisar (från 8 veckors ålder). Hongrisar (från 14 veckors
ålder).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att reducera uppkomst av
galtlukt orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger
upphov till galtlukt hos
okastrerade hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Även aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) minskar.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har påvisats
4-6 veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att bryta
ned och utsöndra de
galtluktsubstanser som fanns redan vid vaccinationstillfället liksom
de individuella skillnaderna i
immunsvar hos djuren. En minskning av aggressivt och sexuellt beteende
kan förväntas inom 1-2 efter
andra vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
ovariell funktion (dämpning av brunst) för att minska förekomsten
av oönskade dräktigheter i gyltor
avsedda för slakt och för att minska det tillh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2022

Visualizza cronologia documenti