Improvac

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2022

Aktiv ingrediens:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk gruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeutisk område:

Immunologiska medel för suidae

Indikasjoner:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. Aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
IMPROVAC INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att minska uppkomst av galtlukt
orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger upphov
till galtlukt, hos okastrerade
hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Aggressivitet och sexuellt beteende (bestigning) minskar också.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har setts 4-6
veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att
utsöndra de galtluktsubstanser som fanns
redan vid vaccinationstillfället liksom de individuella skillnaderna
i immunsvar hos djuren. En
minskning av aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) kan
förväntas inom 1 -2 efter andra
vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att framkalla 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
_ _
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hangrisar (från 8 veckors ålder). Hongrisar (från 14 veckors
ålder).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att reducera uppkomst av
galtlukt orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger
upphov till galtlukt hos
okastrerade hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Även aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) minskar.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har påvisats
4-6 veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att bryta
ned och utsöndra de
galtluktsubstanser som fanns redan vid vaccinationstillfället liksom
de individuella skillnaderna i
immunsvar hos djuren. En minskning av aggressivt och sexuellt beteende
kan förväntas inom 1-2 efter
andra vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
ovariell funktion (dämpning av brunst) för att minska förekomsten
av oönskade dräktigheter i gyltor
avsedda för slakt och för att minska det tillh
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-04-2022

Vis dokumenthistorikk