Improvac

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AX

Designació comuna internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Immunologiska medel för suidae

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. Aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-05-11

Informació per a l'usuari

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
IMPROVAC INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att minska uppkomst av galtlukt
orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger upphov
till galtlukt, hos okastrerade
hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Aggressivitet och sexuellt beteende (bestigning) minskar också.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har setts 4-6
veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att
utsöndra de galtluktsubstanser som fanns
redan vid vaccinationstillfället liksom de individuella skillnaderna
i immunsvar hos djuren. En
minskning av aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) kan
förväntas inom 1 -2 efter andra
vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att framkalla 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
_ _
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hangrisar (från 8 veckors ålder). Hongrisar (från 14 veckors
ålder).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att reducera uppkomst av
galtlukt orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger
upphov till galtlukt hos
okastrerade hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Även aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) minskar.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har påvisats
4-6 veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att bryta
ned och utsöndra de
galtluktsubstanser som fanns redan vid vaccinationstillfället liksom
de individuella skillnaderna i
immunsvar hos djuren. En minskning av aggressivt och sexuellt beteende
kan förväntas inom 1-2 efter
andra vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
ovariell funktion (dämpning av brunst) för att minska förekomsten
av oönskade dräktigheter i gyltor
avsedda för slakt och för att minska det tillh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2022

Veure l'historial de documents