Improvac

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutic group:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutic area:

Immunologiska medel för suidae

Therapeutic indications:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. Aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2009-05-11

Patient Information leaflet

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
IMPROVAC INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att minska uppkomst av galtlukt
orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger upphov
till galtlukt, hos okastrerade
hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Aggressivitet och sexuellt beteende (bestigning) minskar också.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har setts 4-6
veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att
utsöndra de galtluktsubstanser som fanns
redan vid vaccinationstillfället liksom de individuella skillnaderna
i immunsvar hos djuren. En
minskning av aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) kan
förväntas inom 1 -2 efter andra
vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att framkalla 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Improvac injektionsvätska, lösning för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Gonadotropinfrisättande faktor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 µg.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF, konjugerad med difteritoxoid),
_ _
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dextran, ett vattenbaserat, icke
mineraloljebaserat adjuvans
300 mg.
HJÄLPÄMNE:
Klorkresol
2,0 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hangrisar (från 8 veckors ålder). Hongrisar (från 14 veckors
ålder).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hangrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
testikelfunktionen. Används som alternativ till kirurgisk kastrering
för att reducera uppkomst av
galtlukt orsakad av androstenon, som är den substans som främst ger
upphov till galtlukt hos
okastrerade hangrisar efter inträdet av puberteten.
Som en indirekt effekt kan även skatol, en annan starkt bidragande
orsak till galtlukt, minska.
Även aggressivt och sexuellt beteende (bestigning) minskar.
Immuniteten (framkallande av anti-GnRF-antikroppar) förväntas
inträda inom 1 vecka efter den andra
vaccinationen. Sänkta nivåer av androstenon och skatol har påvisats
4-6 veckor efter den andra
vaccinationen. Detta återspeglar den tid som behövs för att bryta
ned och utsöndra de
galtluktsubstanser som fanns redan vid vaccinationstillfället liksom
de individuella skillnaderna i
immunsvar hos djuren. En minskning av aggressivt och sexuellt beteende
kan förväntas inom 1-2 efter
andra vaccination.
Hongrisar:
Induktion av antikroppar mot GnRF för att immunologiskt åstadkomma
en temporär nedsättning av
ovariell funktion (dämpning av brunst) för att minska förekomsten
av oönskade dräktigheter i gyltor
avsedda för slakt och för att minska det tillh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-04-2022

View documents history