Gilenya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fingolimod jest chlorowodorek

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AA27

INN (International Adı):

fingolimod

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Stwardnienie rozsiane

Terapötik endikasyonlar:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-17

Bilgilendirme broşürü

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin