Gilenya

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-09-2023

Principio attivo:

fingolimod jest chlorowodorek

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AA27

INN (Nome Internazionale):

fingolimod

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Stwardnienie rozsiane

Indicazioni terapeutiche:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2011-03-17

Foglio illustrativo

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti