Gilenya

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-09-2023

Aktiv ingrediens:

fingolimod jest chlorowodorek

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk område:

Stwardnienie rozsiane

Indikasjoner:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2011-03-17

Informasjon til brukeren

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk