Gilenya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fingolimod jest chlorowodorek

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AA27

INN (Isem Internazzjonali):

fingolimod

Grupp terapewtiku:

Leki immunosupresyjne

Żona terapewtika:

Stwardnienie rozsiane

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti