Gilenya

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fingolimod jest chlorowodorek

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AA27

DCI (Denominação Comum Internacional):

fingolimod

Grupo terapêutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapêutica:

Stwardnienie rozsiane

Indicações terapêuticas:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-03-17

Folheto informativo - Bula

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos