Gilenya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2023

Bahan aktif:

fingolimod jest chlorowodorek

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AA27

INN (Nama Internasional):

fingolimod

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Stwardnienie rozsiane

Indikasi Terapi:

Gilenya podano jako jednego choroba modyfikuje terapie przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje terapie (wyjątki i informacje o wymywanie okresów patrz rozdziały 4. 4 i 5. orPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost obciążenia T2 porażki w porównaniu z ostatnim MRI.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GILENYA 0,25 MG KAPSUŁKI TWARDE
GILENYA 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Gilenya i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Gilenya
3.
Jak przyjmować lek Gilenya
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gilenya
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GILENYA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GILENYA
Lek Gilenya zawiera substancję czynną fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GILENYA
Lek Gilenya jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w
wieku 10 lat i starszych) w
leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego
(SM, łac.
_Sclerosis multiplex_
), w
szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Gilenya nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć
liczbę rzutów i spowalnia postęp
niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów
(zwaną mieliną) znajdujących się
w OUN, uniemożliwiając im 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,25 mg zawiera 0,25 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka 0,5 mg zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Gilenya 0,25 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm składająca się z nieprzezroczystej
części zewnętrznej i wewnętrznej w
kolorze kości słoniowej; z promieniście ułożonym nadrukiem
czarnym tuszem „FTY0.25 mg” na
części zewnętrznej oraz czarną opaską na wewnętrznej części
kapsułki.
Gilenya 0,5 mg kapsułki twarde
Kapsułka wielkości 16 mm, składająca się z dwóch cylindrycznych
części: jasnożółtej
nieprzezroczystej części zewnętrznej i białej nieprzezroczystej
części wewnętrznej; z nadrukiem
czarnym tuszem “FTY0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym
tuszem na wewnętrznej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Gilenya jest wskazany do stosowania w monoterapii do
modyfikacji przebiegu
choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o
dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegają
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen