Gardasil 9

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BM03

INN (International Adı):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapötik grubu:

Papillomavirus vaccins

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapötik endikasyonlar:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin