Gardasil 9

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2023

Werkstoffen:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BM03

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Papillomavirus vaccins

Therapeutisch gebied:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

therapeutische indicaties:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2015-06-10

Bijsluiter

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten