Gardasil 9

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J07BM03

INN (الاسم الدولي):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Papillomavirus vaccins

المجال العلاجي:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

الخصائص العلاجية:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2015-06-10

نشرة المعلومات

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات