Gardasil 9

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Papillomavirus vaccins

치료 영역:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

치료 징후:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

문서 기록보기