Gardasil 9

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J07BM03

INN (Internationale Bezeichnung):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapiegruppe:

Papillomavirus vaccins

Therapiebereich:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Anwendungsgebiete:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-06-10

Gebrauchsinformation

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2016

Dokumentverlauf anzeigen