Gardasil 9

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2023

Principio attivo:

humaan papillomavirusvaccin [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, geadsorbeerd)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BM03

INN (Nome Internazionale):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Papillomavirus vaccins

Area terapeutica:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indicazioni terapeutiche:

Gardasil 9 is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen vanaf de leeftijd van 9 jaar tegen de volgende HPV ziekten:Premaligne laesies en kanker beïnvloedt de baarmoederhals, vulva, de vagina en de anus veroorzaakt door het HPV-vaccin typesGenital wratten (Condyloma acuminata) veroorzaakt door bepaalde HPV-types. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicaties. Het gebruik van Gardasil 9 moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2015-06-10

Foglio illustrativo

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GARDASIL
9, SUSPENSIE VOOR INJECTIE
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF
UW KIND WORDT GEVACCINEERD
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind
last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? O
f krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gardasil
9 en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u
of uw kind
er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van
de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GARDASIL
9 EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gardasil
9 is een vaccin voor kinderen en jongeren vanaf 9
jaar en volwassenen. Dit middel wordt
toegediend
om bescherming te bieden tegen aandoeningen die veroorzaakt worden
door bepaalde
typen van het humaan papillomavirus (HPV), namelijk type
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Tot deze aandoeningen behoren kanker van de vrouwelijke
geslachtsorganen (
de ba
armoederhals, het
uitwendige deel van het geslachtsorgaan (vulva) en
de
vagina) en voorstadia daarvan, anuskanker en
voorstadia daarvan en genitale wratten bij mannen en vrouwen.
Gardasil
9 is onderzocht bij mannen
van 9 tot en met 26
jaar
en vrouwen van 9 tot en met
45 jaar.
Gardasil
9 beschermt tegen de HPV
-
typen die de meeste gevallen van de hierboven beschreven
aandoeningen
veroorzaken
.
Gardasil
9 is bedoeld om deze aandoeningen te voorkomen. Het vaccin wordt niet
gebruikt voor de
beh
andeling van aan HPV gerelateerde aandoeningen. Gardasil
9 heeft geen enkel effect bij personen
die al een blijvende infec
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gardasil
9 suspensie voor injectie
.
Gardasil 9
suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
.
9-
valent humaan papillomavirusvaccin (recombinant, geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5
ml) bevat circa:
Humaan papillomavirus
1
type 6-L1-eiwit
2,3
30 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 11-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3
60 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3
40 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 31-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 33-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 45-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 52-L1-eiwit
2,3
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 58-L1-eiwit
2,3
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV.
2
L1-e
iwit in de vorm van virusachtige deeltjes, geproduceerd in gistcellen
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stam
1895)) door recombinant
-DNA-technologie.
3
Geadsorbeerd op amorf alumin
i
umhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans (0,5
milligram Al).
Voor
de volledige lijst
van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE
VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere vloeistof met een witte neerslag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gardasil
9 is geïndiceerd voor actieve
immunisatie van personen vanaf een leeftijd van 9
jaar tegen de
volgende door HPV veroorzaakte aandoeningen:
•
premaligne laesies en carcinomen van de cervix, vulva, vagina en anus
veroorzaakt door HPV
-
typen waartegen dit vaccin werkzaam is
.
•
genitale wratten (
condylomata acuminata
) veroorzaakt door specifieke HPV
-typen.
Zie rubriek
4.4 en 5.1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze
indicaties ondersteunen.
Het gebruik van Gardasil
9 dient in overeenstemming te zijn met de officiële aanb
evelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen van 9 tot en met 14
jaar op het moment van de eerste injectie
Gardasil 9 kan
worden toegediend volg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2023

Visualizza cronologia documenti