Fablyn

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lasofoxifene тартрат

Mevcut itibaren:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

G03

INN (International Adı):

lasofoxifene

Terapötik grubu:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapötik alanı:

Остеопороза, постменопауза

Terapötik endikasyonlar:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin