Fablyn

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lasofoxifene тартрат

Disponible desde:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G03

Designación común internacional (DCI):

lasofoxifene

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Остеопороза, постменопауза

indicaciones terapéuticas:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos