Fablyn

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Lasofoxifene тартрат

Доступно од:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

G03

INN (Међународно име):

lasofoxifene

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Остеопороза, постменопауза

Терапеутске индикације:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-02-24

Информативни летак

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-06-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-06-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-06-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-06-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-06-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-06-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-06-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената