Fablyn

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2012

Aktivni sastojci:

Lasofoxifene тартрат

Dostupno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC koda:

G03

INN (International ime):

lasofoxifene

Terapijska grupa:

Полови хормони и слиза на половата система,

Područje terapije:

Остеопороза, постменопауза

Terapijske indikacije:

Fablyn е показан за лечение на остеопороза при постменопаузални жени с повишен риск от фрактури. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрото (вж. Раздел 5. При определяне на избора на Fablyn или други форми на терапия, включително естроген, жени в менопауза, трябва да се помисли за симптомите на менопаузата, въздействие върху матката и тъканите на млечните жлези и сърдечно-съдови рискове и предимства (виж раздел 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FABLYN 500 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лазофоксифен (lasofoxifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвай
те на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ст
авлява FABLYN и за какво се използва
2.
Преди да приемете FABLYN
3.
Как да приемате FABLYN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FABLYN
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FABLYN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FABLYN се използва за лечение на
остеопороза при жени след менопауза
(постменопаузална
остеопороза), при които има вероятност
от счу
пване на кости, ос
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FABLYN 500 микрограма филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
лазофоксифен тартарат (
_lasofoxifene tartrate_
), еквивалентен на
500 микрограма лазофоксифен
_(lasofoxifene_
).
Помощно вещество: Всяка филмирана
таблетка съдържа 71,34 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Триъгълни филмирани таблетки с
прасковен цв
ят, с вд
лъбнато релефно означение “Pfizer” от
едната страна и “OPR 05” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FABLYN е показан за лечение на
остеопороза при жени след менопауза с
повишен риск от
фрактури. Демонстрирано е
статистически значимо намаляване на
честотата на вертебралните и
невертебралните фрактури, но не и на
шийкат
а на бедренат
а кост (вж. точка 5.1).
При определяне на избора на FABLYN или
други терапии, включително естрогени,
при жени след
менопауза трябва да се обърне
внимание на симптомите на
менопаузата, ефектите върху тъканите
на матката и гърд
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata